微博
歐盟藥品管理局(EMA)今天(7日)表示，他們已經發現，英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)的COVID-19疫苗，與通報中某些人在接種後出現非常罕見的血栓情形，其間可能有關聯。
安全上的關切已經在最近幾個星期促使10多個國家暫停使用AZ疫苗。
根據路透社看到的一封信函，歐洲聯盟各國衛生部長們被告知，歐盟藥品管理局有關AZ疫苗安全的這項決定，將對疫苗接種計畫造成立即的影響，並要求各國做出一致的反應。
這封信是由歐洲聯盟輪值主席國葡萄牙，6日邀請各國衛生部長，在歐盟藥品管理局今天作出決定後，立即召開特別視訊會議。
歐盟藥品管理局的這項宣布，對疫苗是一項新的挫敗。
歐盟藥品管理局和世界衛生組織都曾表示，接種疫苗的好處超過它的風險。
原始連結
臺灣之音APP-iOS
臺灣之音APP-Android
更多中央廣播電臺新聞
EMA：血栓應被列為AZ疫苗的副作用
接種疫苗出現過敏反應 美國開始研究其風險
IMF：投資疫苗物超所值 將推升經濟成長